國家藥典委員會第二次公示《動物來源藥用輔料指導原則》草案
發(fā)布于 2019/08/16閱讀(1290)來源 ltrlw
摘要
動物來源藥用輔料指的是從動物組織、器官、腺體、血液、體液、分泌物、皮、骨、角、甲等分離提取的，并經(jīng)充分安全評估的，能夠在藥品制劑中添加使用的組分及其加工品。
內(nèi)容
動物來源藥用輔料指的是從動物組織、器官、腺體、血液、體液、分泌物、皮、骨、角、甲等分離提取的，并經(jīng)充分安全評估的，能夠在藥品制劑中添加使用的組分及其加工品。但動物來源藥用輔料通常具有一定特殊性，如原材料的易腐敗性、可能存在內(nèi)源性殘留物或外源性污染物、組成成分/和組成比例不明確、特有的對人體有害成分等，繼而可能會影響輔料質(zhì)量的批間一致性。因此，在藥品制劑中添加使用動物來源藥用輔料時，應充分評估其風險，明確合理性、必要性和可替代性。
其實，早在2019年4月，國家藥典委員會就組織相關單位研究、起草了《動物來源藥用輔料生產(chǎn)和質(zhì)量控制指導原則》，擬收載于《中國藥典》四部，并且完成了意見和建議的收集與征集。針對第一次征求意見的結果，國家藥典委員會組織了中國藥科大學、中國食品藥品檢定研究院、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院對《動物來源藥用輔料生產(chǎn)和質(zhì)量控制指導原則》進行了修訂與更改。
8月6日，國家藥典委員會將修訂的《動物來源藥用輔料指導原則》草案進行了第二次公示，并在國家藥典委員會網(wǎng)站公開征求社會各界意見，公示期一個月。本次公示的《動物來源藥用輔料指導原則》草案從原材料的選擇、生產(chǎn)工藝研究、外源因子的滅活/去除、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究、供應商審計等環(huán)節(jié)提出了相應的規(guī)范要求。
公告指出，為確保指導原則的科學性、合理性和適用性，希望相關單位能認真研核，若有異議，可及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數(shù)據(jù)和聯(lián)系方式。
對《動物來源藥用輔料指導原則》進行修訂，是為了完善草案的合理性和可行性，保證其科學性與權威性。也是為了在收載于《中國藥典》后，該原則能有效降低動物來源藥用輔料可能存在的風險，避免引發(fā)不可預測的藥品不良反應，從而更好地保障藥品制劑的安全性能。
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